Beaucoup ont appris l’histoire de Tessa par la presse. Son cas est une histoire unique sur le fait que la beauté peut se manifester de différentes manières. En effet, la petite est née avec une maladie génétique rare, ce qui a causé une absence presque totale de son nez. Cependant, cela n’a pas empêché Tessa de vivre heureux et de défier toutes les épreuves de la vie.
Dès sa naissance, elle a reçu le diagnostic d’arynie congénitale. L’absence de nez effrayait non seulement par son aspect extérieur, mais aussi sur le plan physiologique : comment l’enfant allait-elle respirer ? C’est pourquoi les médecins ont dû réaliser plusieurs opérations pour rétablir les fonctions vitales de son organisme.
Les parents de Tessa ne pensaient pas à abandonner leur fille — ils voyaient en elle quelque chose d’unique et d’authentique. Bien que la petite doive respirer par la bouche et qu’elle ne distingue pas les odeurs, cela ne l’empêche en rien de vivre pleinement sa vie.
Avec l’âge, les parents de l’enfant ont envisagé de créer un nez artificiel pour leur fille et de réaliser une nouvelle opération. Leur histoire a touché des gens du monde entier, qui se sont mobilisés pour soutenir la famille. De nombreux internautes sensibles ont été frappés par la détermination et la persévérance de Tessa.
